Magyar Lupus Egyesület
SLE-vel élők civil szervezete
Rovat

2024. évi híreink

Betegfórum lesz Balatonfüreden

2024. szeptember 19-én délelőtt 9.30 kezdettel betegfórum lesz Balatonfüreden, a Magyar Reumatológusok Egyesületének vándorgyűlésén, a Kongresszusi Központban (8230 Balatonfüred, Huray u. 3.), melyre szeretettel várják a reumatológiai betegséggel élőket és más betegeket is, az előadások nyitottak.

Új írás weblapunkon – Dr. Polgár Anna: Az adherencia fontossága

A mai napon új írás jelent meg weboldalunkon, amelyet Dr. Polgár Anna, a Országos Mozgásszervi Intézet osztályvezető főorvosa írt, „Az adherencia fontossága, avagy miért fontos betartanunk az orvosunkkal megbeszélt kezelést?” címmel. Az írás az alábbi képre kattintva olvasható el.

Megjelentek a legutóbbi betegfórumunk előadás videói honlapunkon

Weboldalunkat frissítettük a 2024. május 11-i Lupusz Világnapi programunkon elhangzott orvosi előadásokkal. A Videóalbum rovatban tagjaink bejelentkezést követően meg tudják nézni az alábbi videókat: DR. SZABÓ NÓRA ANNA: Általánosságban az SLE betegségről Dátum: 2024. május 11.Helyszín:

Legyél a Magyar Lupus Egyesület tagja!

Szomorúan tapasztaljuk, hogy folyamatosan csökken az egyesületi tagok száma. Tudom, hogy sokan nem tudják az évi párezer Forintos tagdíjat sem fizetni. Amikor 17 évvel ezelőtt az egyesület vezetője lettem, akkor az újonnan diagnosztizált betegek nagy része belépett az egyesületbe, s sokszor az

Várunk mindenkit a Lupusz Világnapi betegfórumunkra

Lupusz Világnap - Lupusszal élők találkozója Időpont: 2024. május 11. (szombat) 13.30-17.00 óráig Helyszín: NEAK (volt OEP) székház - Budapest, Váci út 73/A Programok: 13.30 órától: Kötelező helyszíni regisztráció, kötetlen beszélgetés. 14.00 óra: Purgel Zoltán, a Magyar Lupus

Ma van a lupusz világnapja

Ezerarcú és nőkre különösen veszélyes – ez a lupusz Különösen a nőkre veszélyes a lupusz néven ismert autoimmun betegség, amely a 20-30-as korosztályt is súlyosan érintheti, ugyanis a betegek 90 százaléka 18-45 év közötti nő. A betegséget már az első tünetek megjelenésétől komolyan kell venni,

„Mit jelent 2024-ben élni a lupusszal?” felmérés

2020-ban a Lupus Europe nagyszabású „Élet a lupusszal” felmérést indított. Köszönhetően az európai betegek hatalmas részvételének, a felmérésből származó betekintések széles körben hasznosításra kerültek. Hatással volt a kutatásra, a gyógyszerek jóváhagyására, az orvosok gyakorlatára, a

Ősszel megjelenik a Pillangó magazin 12. lapszáma

Terveink szerint 2024. negyedik negyedévében meg fog jelenni a Pillangó c. magazinunk legújabb, 12. lapszáma. A fő témakör a modern terápiás lehetőségek SLE-ben. Mivel az utóbbi időben nagyon megdrágultak a nyomdai kivitelezés árai, ezért magazinunkat korlátozott darabszámban készítjük el, s

Meghívó a Magyar Lupus Egyesület közgyűlésére

Tisztelt Egyesületi Tagok! Ezúton értesítem, hogy Alapszabályunk szerint Közgyűlést hívok össze, melyet 2024. május 11-én (szombaton) 13 órai kezdettel tartunk Budapesten a Váci út 73/A. sz. alatt, a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (korábbi nevén: Országos Egészségbiztosítási Pénztár)

Meghívó Lupusz Világnapi programunkra

Lupusz Világnap - Lupusszal élők találkozója Időpont: 2024. május 11. (szombat) 13.30-17.00 óráig Helyszín: NEAK (volt OEP) székház - Budapest, Váci út 73/A Programok: 13.30 órától: Kötelező helyszíni regisztráció, kötetlen beszélgetés. 14.00 óra: Purgel Zoltán, a Magyar Lupus

Február 19. – A magyar ápolók napja

A Magyar Lupus Egyesület az autoimmun betegséggel élők nevében sok szeretettel köszönti az ápolókat, nővérkéket a magyar ápolók napja alkalmából! Az SLE-vel élő betegtársak nevében szeretném megköszönni minden ápolónak, asszisztensnek, műtősnek, beteghordónak, orvosírnoknak és a többi

Portálunk sütiket használ. Elfogadom Olvasd el

Adatkezelési tájékoztató